翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案近日公示

2024年09月06日 | 小微 | 浏览量:58584

翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案近日公示
图片来源于网络,如有侵权,请联系删除

(原标题:翰宇药业:司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案近日公示)

证券时报e公司讯,翰宇药业(300199)9月5日接受机构调研时公布司美格鲁肽临床进展:公司司美格鲁肽注射液减重三期临床研究方案,于2024年9月2日,在“药物临床试验登记与信息公示平台”首次公示,登记号CTR20243301,是国内首个在体重管理适应症上进入III期临床的司美格鲁肽注射液。试验主要目的是以原研司美格鲁肽注射液(诺和盈®)为对照,评价翰宇药业生产的司美格鲁肽注射液(HY310注射液)辅助生活方式干预治疗肥胖患者的有效性,目标入组人数408人。
版权声明

本文仅代表作者观点,不代表xx立场。
本文系作者授权xxx发表,未经许可,不得转载。

标签列表